Booster-ul pentru vacinul Moderna, aprobat de EMA
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamaţiilor cardiace printre posibilele efecte secundare ale vaccinurilor împotriva Covid-19 produse prin tehnologia mARN. Dintre cele
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni seară administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită „booster”) a vaccinului anti-Covid dezvoltat de compania Moderna,
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri introducerea inflamaţiilor cardiace printre posibilele efecte secundare ale vaccinurilor împotriva Covid-19 produse prin tehnologia mARN. Dintre cele