autorizare

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a început examinarea vaccinului rus Sputnik V împotriva Covid-19, etapă premergătoare unei eventuale aprobări pentru utilizarea pe teritoriul Uniunii, în contextul criticilor aduse Comisiei Europene de state membre nemulțumite...

Dezvoltatorii vaccinului Sputnik V din Rusia au primit un impuls major după ce, în urmă cu aproape 10 zile, o prestigioasă publicație medicală le-a acreditat rata de eficiență a vaccinului anti-coronavirus, însă între timp se adâncește misterul în...

Comisia Europeană va prezenta vineri un mecanism prin care va impune atât notificarea, cât şi autorizarea exporturilor de vaccinuri anti-Covid din blocul comunitar, după ce producătorii de vaccinuri au diminuat livrările de doze programate pentru cele 27 de...

Agenția Europeană a Medicamentul a primit cererea de autorizare a vaccinului anti-Covid produs de Universitatea Oxford și compania AstraZeneca, și a programat pentru 29 ianuarie ședința pentru posibila aprobarea a acestui ser pentru piața UE. În România, miercuri...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat luni amânarea pentru ziua de miercuri a discuțiilor privind autorizarea vaccinului anti-Covid produs de compania americană Moderna, relatează The Guardian. Unele întrebări legate de acest vaccin rămân deschise, potrivit participantului olandez...

Grupul farmaceutic AstraZeneca anunţă că a găsit, în urma cercetărilor suplimentare, ”formula câştigătoare” a vaccinului său împotriva Covid-19, dezvoltat împreună cu Universitatea Oxford. Acesta ar fi eficient împotrivă tuturor formelor de Covid-19 și ar putea fi autorizat de...